3.6 聚苯胺和掺氮碳点改性聚苯胺环氧涂料防腐测试.................................................. 5
结论............................................................................................................................................. 6
致谢............................................................................................................................................. 7
参考文献..................................................................................................................................... 8
附录........................................................................................................................................... 10
(正文中可按五级标题进行标注，目录中只显示三级标题，理工类专业按上面的示范标注)
文科类正文标题标注可参考：
①一级标题为“一、”、“二、”、“三、”……;
②二级标题为“(一)”、“(二)”、“(三)”……;
③三级标题为“1.”、“2.”、“3.”……;
④四级标题为“(1)”、“(2)”、“(3)”……;
⑤五级标题为“①”、“②”、“③”……。
第1章 绪论
(各章标题：黑体，小二号，居中，固定值22磅，段前、段后各0.5行;章节序号与标题之间空一字符)
1.1 聚苯胺的研究背景
(各节一级标题：居左，黑体，四号，固定值22磅，段前、段后各0.5行)
自从上世纪70年代白川英树等人发现导电聚乙炔，短短几十年间，导电高分子材料正在飞速的发展中，聚苯胺就是其中一种导电性能良好且具有加工性能的聚合物。1984年，中科院长春应化所王佛松等人开始了对聚苯胺的结构、性质和制备的研究[1]。
(所有参考文献必须在正文中正确引用、标注)
......
(正文：宋体，小四，固定值22磅，每段首行空2个汉字;字母和阿拉伯数字：Times New Roman字体，小四号)
1.2 聚苯胺的性质与应用
1.2.1 聚苯胺的性质
(各节二级标题：居左，黑体，小四，固定值22磅，段前、段后各0.5行)
1.2.2 聚苯胺的应用
1.3 聚苯胺的分散稳定性研究现状
1.4 碳点的结构、性质与制备方法
1.4.1 碳点的结构
1.4.2 碳点的性质
1.4.3 碳点的制备方法
1.5 本课题研究的目的、意义及研究内容
1.5.1 研究目的及意义
1.5.2 研究内容 第2章 实验部分
2.1 实验试剂及仪器设备
......
2.1.1 实验试剂
表2-1 主要实验试剂
(表的标题：位于表的上方，居中，宋体，五号;表的序号：按章编排，如此表为第四章第一个表，则序号为“表4-1”，序号与文字描述之间空一格)
(表格不加左、右列线;表内数字空缺的格内加“—”字线)
(表中文字：宋体，五号，数字和字母为Times New Roman字体) 试剂名称 试剂规格 生产厂家 苯胺 CP 西安市化学试剂厂 过硫酸铵(APS) AR 成都市科隆试剂 柠檬酸(CA) AR 成都市科隆试剂 乙二胺四乙酸(EDTA) AR 成都市科隆试剂 2.1.2 实验仪器
......
2.2 制备方法
......
2.2.1 碳点的制备
......
2.2.2 碳点/聚苯胺复合材料的制备
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2.2.3 聚苯胺改性聚乙烯醇薄膜的制备
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2.2.4 聚苯胺改性环氧防腐涂料的制备
......
2.3 表征方法
......
2.3.1 结构表征
硫酸奎宁参比物激发波长365nm时，QR值等于0.55。对于各碳点的荧光光谱曲线积分求得积分面积，用公式2-1求得量子产率。
式中：
Q---量子产率/%;
R ---参比物;
I ---PL强度;
A ---一定激发波长下经紫外分光光度仪测得的365 nm波长处各种CDs的吸光度;
η---溶剂的反射系数。
(公式：公式居中书写;序号按章编排，如本公式为第2章第一个公式，则序号为(式2-1))
2.3.2 形貌分析
......
2.3.3 导电性表征
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第3章 结果与讨论
3.1 碳点的获得
在加热的条件下，将前驱体溶解在去离子水中，形成无色透明的水溶液，经过4小时240 ℃的水热反应后，反应体系产生颜色，且在水热釜底部呈现出明显的碳渣。
(a)PANI聚合反应进行1 h (b)PANI聚合反应进行4 h
图3-1 PANI和N-CDs-PANI生长过程SEM图
(图的标题：位于图的下方，居中，宋体，加粗五号;数字和字母为Times New Roman加粗五号字体图的序号：按章编排，如此表为第3章第一个图，则序号为“图3-1”，序号与文字描述之间空一格)
