4样品分析以及实验室内的质量控制方面
样品分析是环境监测数据诞生的关键之处，经过多年的探索和实践，各基层环境监测站内已形成了科学、完整、有效的实验室内质量控制方法，如盲样、标准物质或质控样品测定、平行双样、加标回收、空白实验、检出限测量、校准曲线的绘制和检验等[5]。虽然监测分析已经比较成熟，但质量监督工作明显不足[6]。应加强质量监督，尤其是对新进和转岗人员的监督，预防因个别人员的业务素质不足而腐蚀整体人员业务水平。除了关注人员初始能力的监督外，还需要加强持续能力的监督，尤其是方法或标准发生变更时，以及特殊任务、关键控制环节和控制点的监督。此外，环境监测任务日益繁重，各基层环境监测站也因工作强度大而开始忽略能力验证和实验室间比对等能力比武。能力比武是提高分析人员业务水平的重要途径，应予以重视。
5数据存储方面
各基层环境监测站均能按要求对纸质原始记录、报告、证书等归档留存，以保证其具有可追溯性，但是大都忽视了对电子数据(包括大型仪器的电子存储数据和电子版原始记录)的`存储管理。应加强电子数据的管理，对电子数据的更改应符合要求，要有避免丢失或改动的措施，并加以保护及定期备份。
6原始记录方面
记录是追溯当时监测情况的唯一性资料，记录填写的完整性决定了数据的可追溯度。当前各监测机构原始记录的填写虽然大问题没有，小问题却不断。由于原始记录涉及的项目广泛、人员众多，在质量管理落实中存在很大的难题，原始记录中最易出现信息填写不完整，如分析日期、检出限等，数据填写或更改不够规范等问题。归根究底，还是人员的质量意识不足、各项管理制度的执行力度不够造成的。
7监测报告方面
各基层环境监测站均能按要求准确、清晰、明确和客观地出具监测报告，但仍存在监测报告信息的完整性、与原始记录一致性不足等现象。此外，实际工作中监测报告的更正或增补过程尚存在不够严谨的问题。当需要对已发出的结果报告作更正或增补时，应按规定的程序执行，详细记录更正或增补的内容，重新编制新的更正或增补后的监测报告，并注以区别于原监测报告的唯一性标识，声明原监测报告作废，原监测报告和新监测报告须一并归档保存。
8结论
随着国家对环境保护工作的日益重视，对环境监测工作质量的要求也越来越严格。目前虽然出台了很多的环境监测技术规范和标准，监测工作也有了一些经验，但在实际监测工作中仍有许多问题亟待克服，尤其是需要加强监测全过程的质量控制和质量保证工作。综上所述，为了提高环境监测质量管理工作的质量，在此提几点建议：首先，应加强质量管理知识的宣贯，以及通过完善的实验室质控手段从根本上提高人员的质量意识，使人员自发的重视并配合质量管理工作，这是改善质量管理工作现状的关键；其次，完善质量管理体系，建立和规范各项管理制度，并加强各项制度的执行力度；再次，应高度重视人员业务素质的提高，定期组织业务培训和交流以提高人员的各项基本技能，通过组织持证上岗理论考试和实际操作考核，通过参加和组织技术比武等形式和途径提高人员的整体业务素质；最后，环境监测工作的每个环节都涉及多个科室，没有一个科室可以独立地完成一项监测任务，因此，为了提高环境监测工作的效率和质量，应加强各科室间的沟通、交流和互相协助。
参考文献：
[1]耿勇超.加强环境监测现场采样质量管理[J].科技信息，20xx,23:414-414.
[2]吴邦灿，李国刚，刑冠华.环境监测质量管理[M].20xx年9月第1版.北京：中国环境科学出版社，20xx.
[3]唐访良，刘奕梅.环境监测实验室重要试剂及耗材的质量验收方法[J].20xx,26(2):4-6.
[4]毛雯.期间核查在环境监测质量管理中的应用[J].环境与发展，20xx,(3):234-235.
[5]宁进.环境监测实验室管理与质量控制措施[J].环境与发展，20xx,(3):252-253.
[6]王莹莹.质量监督在环境监测质量管理体系的重要性[J].能源与环境，20xx,1:67.
摘要：本文首先对我国化工产品质量管理存在的主要问题进行介绍，主要包括医药化工产品质量管理部门对于管理内容不明确;医药化工制造厂没有完善国家配套的政策，部分医药企业只重视对医药产品的生产，对质量管理不到位;政府部门在医药化工生产过程中没有扮演好职能角色，分析问题出现的主要原因，最后给出了医药化工产品质量管理的对策。
