作为家长，应该做到学会倾听孩子的心声，尊重孩子自己的想法，多和孩子情感交流，不束缚孩子的梦幻，鼓励孩子积极的参加实践。
我觉得孩子为父母打开一个崭新的世界，父母也应该与孩子共同成长。
饭要一口一口地吃，吃得太快会噎着，路要一步一步地走，如果三步并作两步走，会持续不了多久，而且会跌倒。同样，教育孩子也不能急于求成，拔苗助长。
教育孩子，不要急于求成。发现孩子的过错，不问青红皂白，就来一场“疾风暴雨”，使孩子有口难辩，往往是冤枉了孩子，使孩子的心灵受到伤害。所以，发现孩子的过程，不要马上主观下判断，应静下心来，听孩子把话说完，做到耐心、民主，教育才能有的放矢。
成长中的孩子，需要父母的具体帮助，而不是发号施令。要从孩子的实际出发，来个小步前进，不断提高，可持续发展，达到孩子可以达到的高度。
孩子需要帮办，但父母不要急于帮办，让孩子动脑筋想办法，让他自己有独立解决问题的体验，获得成功的快乐，从而增强自信心。
社会在发展，时代在进步。如今，孩子身上出现的问题不少是家长过去没遇到过的。所以家庭教育理念也随时俱进，不能犯刻舟求剑，故步自封的错误。换而言之，家长对孩子一定要了解深刻。
只有这样，家长才能像一位高明的船长，引导子女的生命之舟绕过暗礁，劈波斩浪，驶向理想的彼岸。
我生长在一个平凡不平凡的家庭。它之所以普通，是因为它和千千的千户人家一样；这很不寻常，因为这是一个四口之家，由我父亲、母亲、弟弟和我脑瘫的孩子组成。可能在别人眼里，我家是个不幸的家庭。虽然我有残疾，但家人并没有嫌弃我。他们给了我所有的爱。我们四个人在一起生活了20多年，互相关心，互相关心，互相依靠。所以，我总是能感受到家人的温暖和幸福。
这个家庭成立于1981年。今年10月1日，父母踏上红地毯，走进婚姻殿堂，组成了一个幸福的家庭。次年6月30日，我来到了人间。这是我父母最幸福的时刻，但在那一天，上帝给这对新父母带来了不幸。——因为母亲漫长的分娩过程造成宫内窒息，造成我的小脑性瘫痪，医生诊断我要在床上度过一生，不能自理。我出生的时候和其他宝宝不一样，因为动不了，哭着吃喝，睁着眼睛不睡觉。大家都劝我爸妈把我扔了，但是出于血浓于水，我爸妈最后还是决定带我回家，把我带大。
养一个脑瘫的孩子说起来容易做起来难。我现在24岁了，但还是离不开父母的照顾。父母如何结束20多年的辛酸？也许只有同样是脑瘫患者的父母才能理解。
我听父母说，我出生的时候，不能使用这些基本的生存功能，比如吞咽、吮吸等。因为小脑的神经支配出了问题，让我这辈子再也尝不到母乳的味道。我活到今天，是我父母的功劳。为了让我活下去，我爸妈把我放在床上，脖子上围了条毛巾。哭的时候嘴会张开，然后用小勺子把牛奶灌下去。每次灌满一勺就呛到大声哭。我爸妈看到我嘴里哭，就喂我第二勺。我的父母用这一点点牛奶滋润了我幼小的心灵，使我得以艰难地生存。
每当我吃牛奶的时候，脖子上的毛巾总是可以泡在牛奶里。说实话，其实流入胃里的奶没有毛巾上的多，所以总是哭，睡不了多久。为了能让我安心的睡觉，妈妈把我抱在怀里，不停的来回摇晃或者拍我，耐心的唱歌哄我睡觉。每当我妈妈把我放在床上，我的梦就会被打断，我会大声哭泣。于是妈妈的怀抱几乎成了我婴儿期的摇篮。
突然，我已经到了3岁的年纪。随着年龄的增长，我的各种问题也逐渐显现出来，翻不了身，坐不下，只能双手握拳，没有手指就拿不住东西。在走访了全国各地的医院后，专家们一致认为，这种疾病目前的医疗水平是无法治愈的，只能通过锻炼来改善。
出于种种无奈，我终于在父母的帮助下踏上了一段缓慢的体育锻炼之旅。父母首先帮我练习翻身和活动四肢，避免肌肉萎缩。一开始是父母把我抱起来，让我坐在床上，用被褥把我围起来，防止我因为不稳摔倒。父母分别坐在我的前后两侧，伸出两双宽厚有力的手臂一直护着我的两侧。每当我要摔倒的时候，他们立刻用胳膊搂住我。随着时间的推移，我坐的时间越来越长，终于可以在没有父母保护的情况下独立坐着了。
